Ген преждевременной старости
Прогерия – одно из редчайших генетических заболеваний. Аномалия приводит к ускоренному старению человека и преждевременной смерти. Этот генетический дефект до сих пор останется абсолютно неизлечимым.
На сегодняшний день науке известно о двух формах прогерии – детская и синдром Хатчинсона-Гилфорда. Генная мутация обычно проявляется на втором – третьем году жизни, приводит к резкому замедлению роста ребенка, и начинается необратимый процесс быстрого старения. Средняя продолжительность жизни у малышей с подобной генной мутацией составляет 13 лет, крайне редко дети достигают совершеннолетия. Основная причина смерти больных прогерией – старческие инфаркты.
По уровню развития больные малыши не только не уступают своим сверстникам, но и зачастую превосходят их в умственном развитии. На сегодняшний день в мире зафиксировано 52 случая заболевания этой смертельной генной мутации.
Ученые всего мира бьются над проблемой изучения прогерии, пытаются найти объяснение возникновению мутации в генах, и разработать лекарство, способное замедлить преждевременное старение малышей.